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Studienpopulation
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Alle Patienten, die mit Micafungin behandelt werden.
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Studiendesign
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Multizentrisch, retrospektiv, nicht interventionell
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Fragestellung
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Deutschlandweites Register für Micafungin Post-Marketing-Phase
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Hauptziel
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Beschreibung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Micafungin bei der Prophylaxe und Behandlung invasiver Pilzinfektionen.
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Einschlusskriterien
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Ziel dieser Studie ist die Einschätzung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Micafungin unter praxisbezogenen Bedingungen. Daher können alle Patienten in dieses Fallregister eingeschlossen werden, die mit Micafungin behandelt werden.
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Ausschlusskriterien
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keine
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Therapie(arme)
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keine
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Geplante Patientenanzahl
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100
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Geplanter Zeitraum
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07/2009 bis 12/2010
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Hauptprüfer
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Prof. Dr. med. Oliver A. Cornely
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Sponsor
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Astellas Pharma GmbH
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Ansprechpartner,
Studienzentrale
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Dr. Jörg Janne Vehreschild
Uniklinik Köln, Studienzentrum 2 für Infektiologie
Kerpener Str. 62
50937 Köln
+49-(0)221-478-6494
+49-(0)221-478-3611
jvehreschild@ctuc.de
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Internetadresse
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http://www.clinicalsurveys.net
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